
変性子宮筋腫とは、筋腫の組織が硝子化・嚢胞化したり、出血などで性質が変わった子宮筋腫のことです。典型的な「T2強調像で黒い筋腫」から外れる理由を、MRIの信号と造影のされ方、肉腫・捻転との見分け方から整理します。
先に結論
- 変性とは筋腫内部の性質の変化で、変性したこと自体は悪性化を意味しません。
- MRIはT2の高信号部分を、T1・脂肪抑制・造影・DWIとADCで確かめます。
- 赤色変性・富細胞性筋腫と肉腫は所見が重なるため、出血や拡散制限だけで良悪性を決めません。
目的から読む: 変性とは / MRIの見方・比較表 / 粘液変性・浮腫の症例 / 赤色変性 / 肉腫との鑑別 / 捻転・dark fan sign / 卵巣腫瘍との鑑別
子宮筋腫の変性とは?悪性化とは違う?
筋腫の内部で血流の不足などにより、硝子化・嚢胞化・出血・石灰化といった変化が起こることです。変性は良性の筋腫にも起こり、肉腫に変わったという意味ではありません。


典型的な筋腫は、T2強調像で子宮筋層より低信号の、境界明瞭な腫瘤です。T1強調像は筋層と同程度で、造影は筋層に近い染まり方をします。周囲の拡張した血管などにより、T2で高信号の縁が見えることもあります(Ueda 1999、Smith 2021)。

硝子変性は頻度の高い変性です。浮腫は厳密には変性ではなく、組織の間に水分が増えた状態ですが、画像で典型像から外れる理由として一緒に考えます(Ueda 1999)。

富細胞性筋腫と脂肪平滑筋腫は、単純な変性の進み方とは別に整理します。前者は細胞が密な筋腫、後者は脂肪を含む筋腫で、変性と組織型を同じ段階の変化として扱わないことが大切です(Ueda 1999)。
変性は無症状で見つかることもありますが、赤色変性は妊娠中の急な腹痛の原因になります(Gupta 2009)。急性の痛みでは、赤色変性だけに絞らず漿膜下筋腫の捻転なども検討します。
変性子宮筋腫のMRI所見:どの信号から見分ける?
T2強調像で高信号なら、T1強調像と造影で内容を絞ります。T1の高信号は脂肪抑制、DWIの高信号はADCと対応させるのが基本です。


| 目につく所見 | 主な候補 | 次に確認すること |
|---|---|---|
| T2強調像で高信号 | 浮腫・嚢胞変性・粘液変性・富細胞性筋腫など | 液体か充実組織かを、T1と造影で確認 |
| T1強調像で高信号 | 赤色変性などの出血、脂肪平滑筋腫の脂肪 | 脂肪抑制で信号が下がるか |
| DWIで高信号 | 富細胞性筋腫・肉腫など | 同じ場所のADC低下と、T1・T2・造影の対応 |
| 造影されない領域 | 嚢胞・梗塞・壊死など | 信号と分布、残った充実部の性状 |
信号パターンは候補を挙げるための整理です。一つの信号だけで組織型や良悪性を確定できません(Ueda 1999、Kubik-Huch 2018)。
変性・組織型ごとのMRI比較表
| 変化・組織型 | T2強調像 | T1強調像 | 造影・見分ける点 |
|---|---|---|---|
| 硝子変性 | 低信号のことが多い | 低〜等信号 | 硝子化部分は造影が弱い〜乏しい。画像で目立たないこともある |
| 浮腫(水腫様変化) | 高信号が混じる | 等信号が目安 | 組織が残り、造影されることが多い |
| 粘液変性 | 高信号 | 低〜等信号 | 内部に造影される部分を伴い、程度や広がりはさまざま |
| 嚢胞変性 | 液体部分が高信号 | 液体部分が低信号 | 嚢胞部分は造影されない。残った筋腫組織は染まることがある |
| 赤色変性 | さまざま。低信号の縁が手がかり | 辺縁または内部に高信号 | 梗塞した部分は造影されない |
| 富細胞性筋腫 | 中等度〜高めの信号 | 低〜等信号 | 強く造影されやすい。DWI高信号とADC低下を伴うことがある |
| 脂肪平滑筋腫 | 脂肪の割合などで変わる | 脂肪部分が高信号 | 脂肪抑制で信号低下。脂肪以外の部分は造影されることがある |
造影の評価では、変化した部分と残存する筋腫組織を分けて見ることが大切です。粘液変性を「造影されない」と一律には扱いません(Ueda 1999、Kubik-Huch 2018、Smith 2021)。

T1強調像で明るい:出血か脂肪か
脂肪抑制T1強調像で明るさが下がれば、脂肪を考えます。抑制されず高信号が残る場合は出血などを検討します。造影前から明るい出血を、造影効果と取り違えないようにします(Kubik-Huch 2018)。


脂肪平滑筋腫は脂肪と平滑筋の割合で見え方が変わります。「閉経後に増大する」という所見だけで脂肪平滑筋腫と判断しません。脂肪の存在を撮像法で確認します(Ueda 1999、Smith 2021)。
粘液変性と水腫様変化:元のMRI症例で確かめる
どちらもT2強調像で高信号を含みます。高信号部分と造影される部分がどこで重なるかを確かめます。
症例:40歳代女性、漿膜下子宮筋腫の粘液様変性

T2強調像で高信号の内部に、不均一な低信号部分があります。この症例では低信号部分は造影され、高信号部分には造影効果を認めません。元記事では粘液様変性を疑う所見として提示されています。
この症例の染まり方を、粘液変性全体の決まりに広げないようにします。粘液変性でも内部に造影される部分を伴います(Kubik-Huch 2018)。
症例:50歳代女性、水腫様変化の強い子宮筋腫

子宮前壁筋層内に、T2強調像で高信号部分を含む筋腫があります。元記事では水腫様変性、浮腫の強い変性子宮筋腫と診断された症例です。
発生部位の粘膜下・筋層内・漿膜下と、典型的な筋腫の見え方は、子宮筋腫のMRI画像診断で症例と合わせて確認できます。
赤色変性のMRI所見:腹痛とT1高信号の縁取り
赤色変性は筋腫の出血性梗塞です。T1強調像の高信号の縁と、T2強調像の低信号の縁が手がかりになります(Kawakami 1994)。



妊娠中の急な腹痛の原因として知られ、静脈性の梗塞に関連します(Gupta 2009、Ueda 1999)。梗塞した部分は造影されませんが、造影されないという所見だけで赤色変性と断定しません(Smith 2021)。
縁取りと出血の見え方は、子宮筋腫の赤色変性のMRI所見で確認できます。
変性子宮筋腫と子宮肉腫の鑑別:DWIだけで決めない
肉腫を疑うときは、辺縁・出血・造影される充実部・壊死を合わせて評価します。DWI高信号とADC低下は富細胞性筋腫にも起こります(Kubik-Huch 2018)。


DWI(拡散強調像)が明るくても、ADCが低くなければT2 shine-throughの可能性があります。同じ場所でADC低下を確かめたうえで、出血部分や充実部との対応を見ます。出血も拡散の評価を紛らわしくするため、T1・T2との照合が必要です(Smith 2021)。

Lakhmanらが肉腫との関連を報告したのは、結節状の辺縁・出血・T2の低信号域・中心部の非造影域の組み合わせです。典型的な筋腫全体のT2低信号と、非典型腫瘤の内部に点在する低信号域を混同しないようにします(Lakhman 2017、Smith 2021)。
非典型的な所見や、特に閉経後の増大があれば、「変性筋腫らしい」という一言で良性と結論づけず、婦人科と所見を共有します。急な増大も良性筋腫で起こり得るため、増大だけでは区別できません(Kubik-Huch 2018)。
肉腫で見る場所と症例は、子宮肉腫と子宮筋腫のMRI鑑別で確認できます。
急な腹痛:赤色変性と漿膜下筋腫の捻転をどう分ける?
どちらも筋腫が造影されにくくなります。有茎性の漿膜下筋腫では、付け根と接する子宮側の造影も見ることが大切です(Iraha 2017、Ohgiya 2018)。


dark fan signは、筋腫に接する子宮筋層に扇形の造影不良域が見える所見です。捻転の手がかりですが、ない場合もあるため、茎・筋腫の造影不良・薄い辺縁造影・腹水と合わせて判断します(Ohgiya 2018)。

子宮と筋腫の間のくちばし状の形(beak sign)は、捻転のない筋腫にも見られます。子宮由来を示す形と、捻転を示唆する所見を分けて考えます。急性腹症では婦人科へ速やかに所見を共有します(Ohgiya 2018、Gupta 2009)。
大きな漿膜下筋腫と卵巣腫瘍:子宮とのつながりを見る
子宮の外へ突出した筋腫では、腫瘤と子宮の間を渡る血管が、子宮由来を考える手がかりになります(Kim 2000、Kawaguchi 2022)。


bridging vascular signは、子宮と腫瘤の間を横切る蛇行した血管です。T2強調像では血流によって信号が抜けるflow voidとして見えることがあります。血管が見えないだけで筋腫を否定せず、子宮との連続性や子宮の大きさも確認します(Kim 2000、Kawaguchi 2022)。

寄生筋腫:子宮と離れた腫瘤では手術歴も確認
寄生筋腫(parasitic leiomyoma)は、子宮と離れた場所に存在し、周囲から血流を得る筋腫です。モルセレーション(組織の細断)後に残った断片から発生することがあります(Ueda 1999、Van der Meulen 2016)。
腹腔内に複数の腫瘤があると、腹膜の悪性病変との鑑別が問題になります。数や形だけで転移・良性・発生経路を決めず、筋腫の手術歴と画像の性状を照合します(Varshney 2026)。
血管内へ伸びる別の発育様式は、静脈内平滑筋腫症のCT・MRIで整理しています。
よくある勘違い
白い・染まらない・拡散制限がある、という所見は、それぞれ単独では診断になりません。次の3点を確認します。
Q. T2強調像で白い筋腫は、悪性ですか?
いいえ。浮腫・嚢胞変性・粘液変性なども候補です。T1・脂肪抑制・造影と組み合わせて内容を絞ります。
Q. 造影されなければ、赤色変性と決められますか?
いいえ。嚢胞や壊死、捻転などでも造影されない部分ができます。急な痛みのある有茎性筋腫では、付け根と子宮側も確認します。
Q. 富細胞性筋腫は、DWIとADCで肉腫から分けられますか?
拡散制限は両方で起こり、重なります。辺縁・出血・造影される充実部・壊死も合わせて評価します。
今日のまとめ
- 変性は筋腫内部の性質の変化。変性したこと自体は悪性化を意味しません。
- 高信号の理由をT1・脂肪抑制・造影・DWIとADCで確認します。
- 肉腫・捻転・卵巣腫瘍との鑑別は、信号だけでなく辺縁・充実部・子宮とのつながりを見ることが大切です。
根拠(もう少し詳しく)
頻度や診断成績は研究対象によって変わります。以下の数値を、すべての筋腫に共通する診断基準として使わないようにします。
| 根拠・対象 | 元記事の数値と結果 | 読み方 |
|---|---|---|
| Ueda 1999:画像と病理の総説 | 硝子変性は60%超、嚢胞変性は約4%、石灰化は約4%。浮腫は約50% | 浮腫は変性そのものではない。頻度の分母や分類が異なるため合計しない |
| Lakhman 2017:後ろ向き41例(非典型筋腫22例、肉腫19例) | 結節状辺縁・出血・T2低信号域・中心部非造影域の4所見中3つ以上で、読影者別の感度100%/95%、特異度95%/100%(範囲はいずれも95〜100%) | 選ばれた少数例での結果。単独所見や普遍的な確定基準ではない |
| Ohgiya 2018:捻転7例と非捻転44例の造影CT | 捻転/非捻転の順に、筋腫の造影不良86%/5%、薄い辺縁造影71%/9%、腹水100%/20%、dark fan sign 57%/0%、beak sign 57%/86% | dark fan signがなくても捻転を除外できない。beak signだけは捻転の根拠にならない |
| Kim 2000:筋腫26例とその他の付属器腫瘤26例 | bridging vascular signは筋腫20/26例(76.9%)、その他の付属器腫瘤0/26例 | 子宮由来の手がかり |
| Kawaguchi 2022:10cm超の筋腫55例と卵巣腫瘍127例 | bridging vascular signは78%/6%、感度78%・特異度94%。子宮の垂直方向の高さ>81mmで感度89%・特異度80% | 大きな腫瘤を対象とする研究。81mmは子宮長軸長そのものの基準ではない |
| Van der Meulen 2016:モルセレーション後の寄生筋腫69例の系統的レビュー | 手術から診断まで中央値48か月、個数の平均2.9個、発生率0.12〜0.95% | モルセレーション後の報告。自然発生例や筋腫患者全体の発生率ではない |
参考文献
- Ueda H, Togashi K, Konishi I, et al. Unusual appearances of uterine leiomyomas: MR imaging findings and their histopathologic backgrounds. Radiographics. 1999;19 Spec No:S131-45. PubMed
- Lakhman Y, Veeraraghavan H, Chaim J, et al. Differentiation of Uterine Leiomyosarcoma from Atypical Leiomyoma: Diagnostic Accuracy of Qualitative MR Imaging Features and Feasibility of Texture Analysis. Eur Radiol. 2017;27(7):2903-2915. PubMed
- Kubik-Huch RA, Weston M, Nougaret S, et al. European Society of Urogenital Radiology (ESUR) Guidelines: MR Imaging of Leiomyomas. Eur Radiol. 2018;28(8):3125-3137. PubMed
- Smith J, Zawaideh JP, Sahin H, et al. Differentiating uterine sarcoma from leiomyoma: BET1T2ER Check! Br J Radiol. 2021;94(1125):20201332. PubMed
- Ohgiya Y, Seino N, Miyamoto S, et al. CT features for diagnosing acute torsion of uterine subserosal leiomyoma. Jpn J Radiol. 2018;36(3):209-214. PubMed
- Iraha Y, Okada M, Iraha R, et al. CT and MR Imaging of Gynecologic Emergencies. Radiographics. 2017;37(5):1569-1586. PubMed
- Gupta S, Manyonda IT. Acute complications of fibroids. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2009;23(5):609-617. PubMed
- Kawakami S, Togashi K, Konishi I, et al. Red degeneration of uterine leiomyoma: MR appearance. J Comput Assist Tomogr. 1994;18(6):925-928. PubMed
- Kim JC, Kim SS, Park JY. “Bridging vascular sign” in the MR diagnosis of exophytic uterine leiomyoma. J Comput Assist Tomogr. 2000;24(1):57-60. PubMed
- Kawaguchi M, Kato H, Noda Y, et al. Uterine extension determined by MRI: a useful parameter for differentiating subserosal leiomyomas from ovarian tumors. Abdom Radiol (NY). 2022;47(3):1142-1149. PubMed
- Van der Meulen JF, Pijnenborg JM, Boomsma CM, et al. Parasitic myoma after laparoscopic morcellation: a systematic review of the literature. BJOG. 2016;123(1):69-75. PubMed
- Varshney E, Sherwani P, Sharma N, et al. Parasitic leiomyoma: A rare case report with imaging, surgical and histopathological correlation. Radiol Case Rep. 2026;21(3):999-1004. PubMed
症例画像は各図の引用元のとおりです。
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