脾臓の腫瘍 良性と悪性の見分け方

脾臓の腫瘍(脾腫瘤)とは、エコーやCTで脾臓の中に見つかる「かたまり・影」のことで、偶然見つかるものの多くは嚢胞・血管腫などの良性です。けれども画像だけでは良性・悪性を決めきれないこともあります。研修医のハジメくんと一緒に、嚢胞性か充実性かで分ける見方、良性の典型パターン、悪性を疑う所見と経過観察の考え方を整理します。

先に結論

  1. 脾腫瘤(脾臓腫瘤)とは、脾臓の中に見つかったかたまり・影の総称。腫瘍だけでなく嚢胞・梗塞・膿瘍も含み、CTでは低吸収域として見つかることが多い。偶然見つかるものの多くは良性。
  2. まず嚢胞性か充実性かで分ける。水の濃さで造影されない単純性嚢胞、被膜下の分葉状のリンパ管腫、血管腫らしい造影パターンなどは良性の典型。
  3. 増大・辺縁不整・壊死や出血・周囲への浸潤・がんの既往は悪性(リンパ腫・転移・血管肉腫)を考える手がかり。決めきれないときはMRI・経過観察を組み合わせる。

目的から読む: 脾腫瘤とは / 鑑別一覧(嚢胞性・充実性) / 嚢胞・リンパ管腫 / 血管腫 / 過誤腫 / 悪性の見分け方 / 経過観察 / よくある疑問(Q&A)

脾腫瘤(脾臓の腫瘍)とは? まず正常の脾臓の位置から

脾腫瘤とは、脾臓の中に見つかった「かたまり・影」をまとめた呼び方です。腫瘍のほかに嚢胞・梗塞・膿瘍なども含みます。脾臓はおなかの左上、横隔膜の下で左の腎臓のそばにあり、表面は薄い被膜でおおわれています。

ハジメハジメ(研修医)
先生、健診のCTで「脾臓に腫瘍あり」と書かれた方がいて…。脾臓の腫瘍って、がんのことですか?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
偶然見つかる影の多くは良性です。まず形や中身を確認しましょう。
ハジメハジメ(研修医)
大きさ…ですか?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
まず液体か、充実部分があるかを見ます。次に造影でどう見えるかを確認します。
図1 脾臓はどこにある? 上腹部CT横断の模式。脾臓は左の腎臓の外側・後ろ寄りにあり、被膜のすぐ下と実質の中とで考える病気が変わります。
図1 脾臓はどこにある? 上腹部CT横断の模式。脾臓は左の腎臓の外側・後ろ寄りにあり、被膜のすぐ下と実質の中とで考える病気が変わります。

正常な脾臓の位置を、実際の腹部CT(正常例)で確かめておきます。脾臓はおなかの左上、左の腎臓のそばにあります。

腹部CT(造影・画像診断cafe正常例):肝臓・胆のう・左の副腎・左の腎臓・脾臓

脾臓の腫瘍は、CTやMRIを撮影しても良性・悪性の鑑別がしばしば難しいことがあります。ただし、典型的な良性のパターンもあります。

脾臓のCTの見かた全体(脾腫・副脾・梗塞・石灰化・損傷まで)は、腹部CTの脾臓の読影ポイントで順に確かめられます。

脾臓の腫瘤・低吸収域の鑑別一覧(嚢胞性・充実性)

脾臓の腫瘤は、中身が液体(嚢胞性)か、詰まっている(充実性)かで分けると整理しやすくなります。充実性なら次に良性・悪性、さらに腫瘍以外(梗塞・肉芽腫)も考えます。

ハジメハジメ(研修医)
脾臓の低吸収域って、ぜんぶ腫瘍だと思っていました。
ごろ〜ごろ〜(指導医)
低吸収は周りより暗いという所見です。形と造影のされ方を確認しましょう。
図2 脾臓の低吸収域を分ける順番 水の濃さ・信号の液体成分かどうかで嚢胞性と充実性に分け、壁・隔壁・充実部分の造影と形・場所・症状から良性の典型、腫瘍以外、悪性を疑うものへ進む流れです。
図2 脾臓の低吸収域を分ける順番 水の濃さ・信号の液体成分かどうかで嚢胞性と充実性に分け、壁・隔壁・充実部分の造影と形・場所・症状から良性の典型、腫瘍以外、悪性を疑うものへ進む流れです。
分類 主な病気 画像の手がかり
嚢胞性(脾嚢胞性腫瘤) 単純性嚢胞、仮性嚢胞、リンパ管腫、膿瘍、(まれに)類表皮嚢胞・包虫嚢胞 液体成分は造影されない水の濃さ(リンパ管腫の隔壁は造影されることがある)。壁の石灰化は仮性嚢胞、被膜下の分葉状はリンパ管腫、発熱を伴い壁が厚ければ膿瘍
充実性・良性 血管腫、過誤腫、SANT(硬化性血管腫様結節性形質転換)など 血管腫は辺縁から徐々に、過誤腫は遷延性に造影されることが多い
充実性・悪性 悪性リンパ腫、転移、血管肉腫 多発・不整形・増大、リンパ節腫大やがんの既往
腫瘍以外 脾梗塞、サルコイドーシスなどの肉芽腫 梗塞は被膜側を底辺とするくさび形の低吸収域

CTまたはMRIで調べた脾臓病変161例の検討では、良性は悪性に比べて嚢胞性・均一・境界明瞭なものが多く、悪性は大きい傾向がありました。DWI・ADCを評価できた範囲で、拡散制限は良性では認めず、悪性の50%に見られたと報告されています(Abrishami 2021)。

図3 良性と悪性で多かった所見 脾臓病変161例で、嚢胞性・均一・境界明瞭は良性に多く、拡散制限はDWI・ADCを評価した例での割合です(Abrishami 2021)。
図3 良性と悪性で多かった所見 脾臓病変161例で、嚢胞性・均一・境界明瞭は良性に多く、拡散制限はDWI・ADCを評価した例での割合です(Abrishami 2021)。

発熱を伴う低吸収域では膿瘍を、くさび形なら梗塞を先に考えます。見分け方は脾膿瘍とは(CTの低吸収域と脾梗塞・脾嚢胞との違い)と脾梗塞とはで症例と合わせて見られます。T2強調像で低信号の充実性腫瘤(SANTなど)は脾臓のSANTとはにまとめています。

脾嚢胞(単純性嚢胞・仮性嚢胞)とリンパ管腫のCT・MRI

嚢胞性の良性病変の代表が、単純性嚢胞・仮性嚢胞・リンパ管腫です。単純な液体成分は造影されず、T2強調像で強い高信号です。リンパ管腫の隔壁は造影されることがあり、出血や高蛋白の内容では信号が変わります(Kaza 2010)。見分ける手がかりは壁(石灰化・隔壁)と形(丸い・分葉状)と場所(被膜下か)です。

ハジメハジメ(研修医)
脾嚢胞のCTって、黒くて丸ければ全部同じに見えるんですが…。
ごろ〜ごろ〜(指導医)
薄い壁で中身が水なら単純性嚢胞が候補です。壁の石灰化や隔壁も見てください。

良性の脾臓腫瘍とは?

脾臓の腫瘍は良性か悪性かの鑑別さえ難しいことがあり、その場合は診断と治療をかねて手術することもあります。ただし、次のものは典型像を示せば良性と言えるパターンです。

  • 単純性嚢胞
  • 仮性嚢胞
  • 血管腫の一部
  • リンパ管腫
  • 過誤腫

単純性嚢胞

脾臓の単純性嚢胞のシェーマ:脾臓の中にできた水のたまり

単純性嚢胞とは脾臓にできた水のたまりです。通常は無症状です。嚢胞は肝臓や腎臓に多いですが、脾臓にも生じます。多くはエコーで見つかり、CT・MRIで確かめることもあります。

CTでは水と同程度の吸収値で造影されず、MRIではT2強調像で著明な高信号、T1強調像で低信号になるのが特徴です。

症例 60歳代 男性

脾臓の単純性嚢胞:造影CTで小さな低吸収域、T2強調像で高信号

  • 造影CT:小さな低吸収域(LDA)があります。
  • T2強調像:高信号です。

これらから単純性嚢胞が疑われます。

症例 90歳代 女性

脾臓の単純性嚢胞:造影CTで被膜下に境界明瞭な小さな低吸収域

脾臓の被膜下に、造影CTで境界明瞭な小さな低吸収域(LDA)があります。嚢胞が疑われます。

仮性嚢胞

仮性嚢胞は、脾臓の外傷や梗塞、膵炎などに続いて生じることがある嚢胞です。通常は無症状ですが、大きくなると腹部膨満感などの症状が出ることもあります。

内部に出血を含んだり、嚢胞の壁に石灰化を伴うことがあります。ただし悪性腫瘍を疑うような充実部分や壁在結節はありません。エコー・CT・MRIで総合的に判断します。

頻度は単純性嚢胞>仮性嚢胞です。まれな嚢胞として、類表皮嚢胞(epidermoid cyst)・包虫嚢胞(hydatid cyst)もあります。

リンパ管腫

脾臓のリンパ管腫のシェーマ:被膜下の分葉状の嚢胞性病変

リンパ管腫が脾臓に発生することはまれですが、脾臓の良性病変の中ではときどき見かけます。大きくなると吐き気、左上腹部痛、膨満感などの症状を伴うことがあります。合併症として出血、凝固障害、脾機能亢進症があります。

単発の場合は被膜下に多いとされます。境界明瞭な分葉状の嚢胞性病変が典型です。内部に隔壁や小さな壁在結節を伴う大きな被膜下の単発嚢胞性病変が、無症状の小児で偶然見つかった場合はリンパ管腫を示唆します。一方、周囲の脾実質へ浸潤する病変は、より悪性度の高い腫瘍を考える所見です(Abbott 2004)。

MRIではT2強調像で高信号、T1強調像で低信号のことが多いですが、嚢胞内のタンパク濃度が高い場合や出血を伴う場合は、T1強調像で等信号〜高信号になることもあります。

症例 60歳代 男性

脾リンパ管腫:造影CTで被膜下に分葉状の低吸収域

造影CTで被膜下に分葉状の低吸収域があります。リンパ管腫を疑う所見です。

症例 70歳代 女性

脾リンパ管腫:被膜下の分葉状の低吸収域、T2強調像で著明な高信号

こちらも被膜下に分葉状の低吸収域があり、T2強調像で著明な高信号です。リンパ管腫を疑う所見です。

症例 60歳代 男性

大きな脾リンパ管腫:造影CTで分葉状の低吸収域、T2強調像で著明な高信号

大きくて一瞬おどろきますが、こちらも造影CTで分葉状の低吸収域があり、T2強調像で著明な高信号です。分葉状の形からもリンパ管腫を疑う所見です。

図4 嚢胞性の3つの見分け方 単純性嚢胞はうすい壁の丸、仮性嚢胞は壁の石灰化、リンパ管腫は被膜下の分葉状と隔壁が手がかりです。液体成分は造影されません。
図4 嚢胞性の3つの見分け方 単純性嚢胞はうすい壁の丸、仮性嚢胞は壁の石灰化、リンパ管腫は被膜下の分葉状と隔壁が手がかりです。液体成分は造影されません。
マサマサ(技師)
T2で白くても、T1でも白ければ、嚢胞内の出血やたんぱくの濃い液も考えます。

脾リンパ管腫の症例と画像所見は、脾リンパ管腫とはでさらに見られます。

脾血管腫のCT・MRI: ダイナミックCTの造影パターン

脾血管腫は、脾臓の原発性良性腫瘍で最も多い腫瘍です(Abbott 2004)。T2強調像で高信号、ダイナミックCT・MRIで造影され、典型的には辺縁から中心へ徐々に染まります。ただし肝臓の血管腫ほど典型像がそろわないことが多いのが問題です。

ハジメハジメ(研修医)
肝臓の血管腫なら「辺縁から染まるので血管腫」と書けます。脾臓でも同じでいいですか?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
小さな血管腫は早く均一に染まることもあります。後の相で造影が残るかも見ましょう。

血管腫の一部

血管腫は腹部では肝臓によくできる良性病変で、脾臓にもできます。まれですが、脾臓の原発性良性腫瘍としては血管腫が最多です。

肝臓の血管腫は、ダイナミックCTで辺縁から徐々に造影される典型的なパターンを示すことが多く、診断は比較的容易です(もちろん非典型例もあります)。一方、脾臓の血管腫は肝臓ほど典型像が多くなく、画像から血管腫と言い切れないことがあります。

  • 肝臓の場合「典型的な血管腫で、良性」と言えるのに対して、
  • 脾臓の場合「血管腫かもしれないが、悪性の可能性も否定できない」

という結論になることもあり、その場合は定期的なフォローが必要になります。

通常は無症状で、人間ドックや健康診断の腹部エコー・腹部CTで偶然見つかることが多い病変です。精査でMRIを撮ると、T2強調像で高信号、T1強調像で等〜低信号を示します。ダイナミックCTやMRIでは、典型的には肝臓の血管腫と同じように辺縁から徐々に中心部に向かって造影されます。

合併症として、特発性破裂、門脈圧亢進症、脾機能亢進症、Kasabach-Merritt症候群を起こすことがあります。

症例 60歳代 男性

脾血管腫の症例:単純CTで被膜下に小さな低吸収域

単純CTでは、被膜下に小さな低吸収域(LDA)があります。この時点では嚢胞やリンパ管腫などの可能性があります。

脾血管腫:ダイナミックCTの早期相で著明に造影され、平衡相でも造影効果が残る腫瘤

ダイナミックCTの早期相で著明に造影される腫瘤があり、平衡相でも造影効果が残ります。血管腫を疑う所見です。単純CTで被膜下に見えた小さなLDAは造影効果がなく、嚢胞が疑われます。

脾血管腫と脾嚢胞のMRI T2強調像:被膜下の嚢胞は高信号、血管腫は淡い高信号

MRIのT2強調像で、被膜下の結節は高信号で、やはり単純性嚢胞です。ダイナミックCTで造影された腫瘤は淡い高信号で、血管腫に矛盾しない所見です。

図5 脾血管腫のダイナミックCT 単純CTではわかりにくい腫瘤が、早期相で強く染まり平衡相でも染まりが残る流れを、造影されない嚢胞と並べた模式です。
図5 脾血管腫のダイナミックCT 単純CTではわかりにくい腫瘤が、早期相で強く染まり平衡相でも染まりが残る流れを、造影されない嚢胞と並べた模式です。
マルオマルオ(技師)
造影の早い相と遅い相で染まり方を比べると、腫瘤の性状を読みやすくなります。

脾血管腫の造影パターンのバリエーションは、脾血管腫のCT・MRI画像所見で症例と合わせて見られます。

脾過誤腫のCT・MRI: 線維性かどうかでT2強調像が変わる

脾過誤腫は、赤脾髄・白脾髄といった脾臓の成分が異常に混ざってできた奇形と考えられているまれな病変です。造影で遷延性に染まることが多く、線維成分が多いタイプはT2強調像で低信号になります。

ハジメハジメ(研修医)
T2強調像で黒い腫瘤なら、悪性っぽいと考えていいですか?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
T2低信号は線維や鉄の手がかりです。SANTのような良性病変でも見られます。

過誤腫

まれな病変で、症状がなく偶然見つかることが多いですが、大きくなると腫瘤を触れたり、腹部膨満感で気づくこともあります。赤脾髄や白脾髄といった脾髄成分の異常な混合による奇形と考えられています。

過誤腫は一般的な非線維性過誤腫と、まれですが線維成分が豊富な線維性過誤腫に分かれ、それぞれ異なる画像所見を示します。線維性の場合は線維を豊富に含むため、T2強調像で低信号を示します。

造影CT T1WI T2WI
非線維性 遷延性に染まる 正常脾実質と等信号 不均一な高信号
線維性 不均一な染まり 正常脾実質と等-高信号 低信号

ただし過誤腫は上のようにややこしく、明らかに良性と言えないこともしばしばあります。

関連記事:過誤腫とは?脾過誤腫(脾臓の過誤腫)の特徴とCT・MRI・エコー画像所見、血管腫との鑑別

脾臓の悪性腫瘍の見分け方: 悪性リンパ腫・転移・血管肉腫

悪性を考える手がかりは、経過で大きくなる・辺縁が不整・内部の壊死や出血・脾実質や脈管への浸潤と、がんの既往・リンパ節腫大・発熱や体重減少です。脾臓で最も多い悪性腫瘍は悪性リンパ腫です(Kaza 2010)。

ハジメハジメ(研修医)
腫瘤がたくさんあって脾腫もあれば、悪性と考えていいですか?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
多発や脾腫だけで決めず、増大や辺縁、拡散制限、がんの既往も確かめます。

良性とは言えない脾臓腫瘍とは?

上の腫瘍が典型像を示せば良性と考えられますが、そうでない場合はフォローが必要です。

どんな時に悪性を考える?

まず、フォローでサイズが増大している場合は悪性の可能性を考えます。

また、良性と判断できない場合は、ほかの悪性腫瘍(がん)の既往がないかを確かめます。脾臓に見つかった腫瘍が、ほかのがんの脾臓への転移の可能性もあるからです。

そのほか、悪性を疑う画像所見の手がかりとして、

  • 腫瘍の辺縁が不整
  • 腫瘍内部に壊死や出血を伴う
  • 脾臓の実質や脈管に腫瘍が浸潤している
  • 脾腫を伴っている(ただし脾腫や病変の数だけでは良性・悪性の差がなかったという報告もあります:Abrishami 2021)

が挙げられます。これらの所見を認めたときには、

  • 悪性リンパ腫
  • 白血病
  • 血管肉腫
  • 脾臓への転移性腫瘍

などの悪性の病気を考えます。

脾臓の腫瘤:典型なら良性と言えるもの(単純性嚢胞・仮性嚢胞・血管腫の一部・リンパ管腫・過誤腫)、悪性を疑う所見(増大・辺縁不整・壊死や出血・実質や脈管への浸潤・脾腫)、考える悪性の病気(悪性リンパ腫・白血病・血管肉腫・脾臓への転移)

  • 悪性リンパ腫:脾臓で最も多い悪性腫瘍です。脾腫だけで腫瘤がはっきりしないもの、細かい結節が散らばるもの、多発する腫瘤、大きな単発の腫瘤など、いくつかの形をとります(Kaza 2010)。
  • 血管肉腫:まれですが、リンパ腫とならぶ脾臓原発の悪性腫瘍で、脾臓の血管性腫瘍のうち悪性のものです(Abbott 2004、Kaza 2010)。不均一に造影され、壊死・出血を伴う腫瘤として見られ、破裂することもあります。

図6 良性らしい所見と悪性を疑う所見 境界明瞭で均一・変化なしの腫瘤と、辺縁不整・壊死や出血・浸潤・増大のある腫瘤を左右に並べ、見る順をくらべた模式です。
図6 良性らしい所見と悪性を疑う所見 境界明瞭で均一・変化なしの腫瘤と、辺縁不整・壊死や出血・浸潤・増大のある腫瘤を左右に並べ、見る順をくらべた模式です。
図7 悪性リンパ腫の脾臓での形 脾腫だけ、細かい結節が散らばる、多発する腫瘤、大きな単発の腫瘤の4つの形を並べた模式です。どの形でもリンパ節腫大も確かめます。
図7 悪性リンパ腫の脾臓での形 脾腫だけ、細かい結節が散らばる、多発する腫瘤、大きな単発の腫瘤の4つの形を並べた模式です。どの形でもリンパ節腫大も確かめます。

原発性の脾腫瘍(血管性腫瘍・リンパ腫など)をもう少し広く見比べたいときは、原発性脾腫瘍の鑑別診断が役立ちます。

良性と言い切れない脾腫瘤の経過観察(フォロー)

辺縁不整・壊死・浸潤や増大があれば早めに精査します。性状が不明なら過去の画像と比較し、がんの既往、症状、免疫抑制、ほかの臓器の所見を確認します。

ハジメハジメ(研修医)
はっきりしないなら、生検すればすぐわかりますよね?
ごろ〜ごろ〜(指導医)
画像と病歴を見てからです。生検で治療方針が変わるか、他に採れる場所があるかを考えます。
図8 偶発脾病変の評価 カナダ放射線学会(CAR)の成人の指針に沿い、典型的良性、性状不明、疑わしい病変を分けます。性状不明でも、低リスクでCT・MRI上孤立性なら原則として追加検査は不要です。
図8 偶発脾病変の評価 カナダ放射線学会(CAR)の成人の指針に沿い、典型的良性、性状不明、疑わしい病変を分けます。性状不明でも、低リスクでCT・MRI上孤立性なら原則として追加検査は不要です。

成人の偶発所見では、過去の画像で大きさと形が1年を超えて安定していれば、多くは追加評価を要しません。CARは、CT・MRIで孤立性の性状不明な脾病変を見つけても、無症状でがんの既往やほかの疑わしい所見がない場合は、追加検査や追跡は原則不要としています。免疫抑制、症状、がんの既往がある場合は別に評価します。CARの指針。

ACRの2013年白書は、低リスクでも過去画像がなく性状が不明な場合に、6か月と12か月のMRIフォローを提案しています。CARも、病歴や症状が十分に確認できない場合は6〜12か月のMRIフォローを選択肢に挙げています。

最後に

脾臓に腫瘤・腫瘍を認めた場合、良悪性の鑑別がしばしば難しいことがあります。超音波検査(腹部エコー)、CT、MRIなどの画像検査をすべて行っても、結局わからないことも少なくありません。

生検をすれば診断をつけることができますが、脾臓は血流に富んだ臓器であり、合併症も無視できません。

生検を検討するときは、画像と臨床情報を照合し、出血リスクと組織診断によって治療方針が変わるかを確認します。

脾臓の腫瘤でよくある疑問(Q&A): エコーの影・造影CTのまだら・手術

エコーで見つかった脾臓の影の多くは良性です。造影直後の脾臓のまだら模様は正常でも見られます。手術が検討されるのは、大きくなる・症状がある・悪性が否定できないときです。

ハジメハジメ(研修医)
造影CTで脾臓がまだらに写っていて、腫瘍が多発しているのかと思いました。
ごろ〜ごろ〜(指導医)
正常の脾臓も動脈相ではまだらです。門脈相で均一になるか、病変が残るかを見ましょう。
図9 正常な脾臓の動脈相のまだら 造影直後の動脈相ではしま模様・まだらに染まり、門脈相・平衡相で均一になる正常の流れと、残る腫瘤を並べた模式です。
図9 正常な脾臓の動脈相のまだら 造影直後の動脈相ではしま模様・まだらに染まり、門脈相・平衡相で均一になる正常の流れと、残る腫瘤を並べた模式です。

Q. エコーで脾臓に影(腫瘤)があると言われました。悪性の可能性は高いですか?

A. 多くは良性です。エコーで偶然見つかった脾臓の病変139例の検討では、最終診断が悪性だったのは6.5%で、93.5%は良性でした(Safai Zadeh 2023)。ただし低エコー(エコーで黒っぽい)で造影超音波の動脈相の染まりが弱い腫瘤など、一部の型では悪性の割合が高くなる(16.2%)ため、CTやMRI、造影超音波で性質を確かめることがあります。

Q. 造影CTで脾臓が「まだら」に写ると言われました。腫瘍ですか?

A. 造影剤を注射した直後(動脈相)の脾臓は、正常でもしま模様・まだら模様に染まることがあります。少し時間をおいた相(門脈相・平衡相)で均一になれば正常の染まり方で、時間がたってもまだらな部分や、はっきりした腫瘤が残る場合に病変を考えます。

Q. 脾臓の腫瘤は手術で取る必要がありますか?

A. 典型的な嚢胞や血管腫など良性と判断できるものは、多くが経過観察です。大きくなる、症状がある、悪性が否定できないといった場合に、手術を含めた治療が検討されます。発熱、体重減少、左上腹部の痛みなどがあれば、リンパ腫や膿瘍も念頭に置いて評価します。

よくある勘違い

Q. 脾臓の低吸収域は、腫瘍と考えていい?

いいえ。低吸収域は「周りより黒い」というだけです。嚢胞・梗塞・膿瘍も低吸収に見えます。造影されるか、形(くさび形か)、発熱の有無を確かめます。

Q. 脾臓の血管腫は、肝臓と同じように辺縁から染まれば診断できる?

脾臓の血管腫は肝臓ほど典型像がそろいません。早い時相で均一に染まるもの、不均一なものもあります。決めきれなければ、前の画像との比較や経過観察で確かめます。

Q. 多発する腫瘤や脾腫があれば、悪性と言っていい?

それだけでは決まりません。161例の検討では、病変の数や脾腫は良性と悪性で差がありませんでした(Abrishami 2021)。増大・辺縁不整・拡散制限・がんの既往を合わせて考えます。

今日のまとめ

  1. 脾腫瘤はまず嚢胞性か充実性か。低吸収域には腫瘍のほか嚢胞・梗塞・膿瘍も入る。
  2. 良性の典型は、造影されない単純性嚢胞、壁の石灰化の仮性嚢胞、被膜下の分葉状のリンパ管腫、染まり方の合う血管腫、T2の信号が型で変わる過誤腫。
  3. 悪性は増大・辺縁不整・壊死や出血・浸潤・がんの既往で考え、疑えば早めに精査。疑う所見がなく決めきれなければ前の画像と比べ(1年以上変化なしなら良性)、なければMRIや6・12か月後のフォロー。

根拠(もう少し詳しく)

  • CT・MRIでの良性と悪性の違い:脾臓病変161例(良性124例、悪性37例)で、良性は嚢胞性(21.7% vs 2.7%)・均一(59.7% vs 29.7%)・境界明瞭(69.3% vs 29.7%)が多く、悪性は大きい傾向(中央値15mm vs 11mm)でした。DWI・ADCの評価例では拡散制限は良性0%、悪性50%。他の研究では良性病変にもみられています。分布・石灰化・脾腫・病変の数は差がありませんでした(Abrishami 2021)。
  • エコーで偶然見つかった脾病変:139例で悪性9例(6.5%)、良性130例(93.5%)。造影超音波の動脈相で強く染まるもの、ほとんど染まらない嚢胞性・複合性のものは54例すべて良性でした。低エコーで動脈相の染まりが弱い・等しいものは37例中6例(16.2%)が悪性でした(Safai Zadeh 2023)。

あわせて読みたい:脾膿瘍とは(CTの低吸収域と脾梗塞・脾嚢胞との違い)

あわせて読みたい:脾血管腫のCT・MRI画像所見、原発性脾腫瘍の鑑別診断

参考文献)画像診断 Vol.36 No.9 2016 P886-887

  1. Heller MT, Harisinghani M, Neitlich JD, et al. Managing incidental findings on abdominal and pelvic CT and MRI, part 3: white paper of the ACR Incidental Findings Committee II on splenic and nodal findings. J Am Coll Radiol. 2013;10(11):833-9. PubMed
  2. Abbott RM, Levy AD, Aguilera NS, et al. From the archives of the AFIP: primary vascular neoplasms of the spleen: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2004;24(4):1137-63. PubMed
  3. Kaza RK, Azar S, Al-Hawary MM, et al. Primary and secondary neoplasms of the spleen. Cancer Imaging. 2010;10(1):173-82. PubMed
  4. Abrishami A, Khalili N, Kooraki S, et al. Evaluation of cross-sectional imaging features that aid in the differentiation of benign and malignant splenic lesions. Eur J Radiol. 2021;136:109549. PubMed
  5. Safai Zadeh E, Görg C, Post C, et al. Evaluation and Classification of Incidentally Detected Splenic Lesions Based on B-Mode and Contrast-Enhanced Ultrasound. Ultraschall Med. 2023;44(6):637-644. PubMed

症例画像は各図の引用元のとおりです。

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